研究人员发现多形性恶性胶质瘤患者细胞内的两种生物标记与肿瘤对抗癌药物erlotinib（Tarceva）的反应有关。患有表达高水平的表皮生长因子受体（EGFR）和低水平磷酸化的PKB/Akt的肿瘤的病人对药物erlotinib的反应比表达低水平EGFR和高水平磷酸化PKB/Akt的患者要好。这项研究的发现公布在6月15日的Journal of the National Cancer I titute上。

EGFR酪氨酸激酶抑制剂erlotinib被证明有潜力治疗恶性神经胶质瘤。非小细胞肺癌肿瘤中的EGFR突变与肿瘤对另一种酪氨酸激酶抑制剂gefitinib的较好的反应有关。但是，其他肿瘤类型不携带相似的突变——这意味着EGFR或肿瘤的其他分子特征可能与这些肿瘤中的酪氨酸激酶抑制剂的反应有关。

为了确定神经胶质瘤中可能的erlotinib反应生物标记，加州大学的A. Haas-Kogan和DavidStokoe等人研究了接受单独的erlotinib治疗或联合temozolomide治疗临床Ⅰ阶段试验的41名参与者的肿瘤组织样品。研究人员对肿瘤进行检测以确定EGFR以及与erlotinib应答相关的蛋白的表达情况。

41名病人中的9人对erlotinib治疗产生了好的反应。对erlotinib的反应与EGFR表达和扩增有关，并且这种相关性在29名最初诊断患有多形性成胶质细胞瘤的病人中较为强烈。22名其肿瘤中表达高水平的磷酸化PKB/Akt的病人都对erlotinib的治疗没有反应，而18名磷酸化PKB/Akt水平低的患者中的8人对药物作出了反应。磷酸化PKB/Akt的水平还与肿瘤晋级的时间有关。目前，研究人员计划利用这些结果来设计第二阶段的临床试验