肿瘤学家在10月20日《国立癌症研究所院刊》（J Natl Cancer I t 2004;96:1557-1559）上报告，对氨甲喋呤鞘内给药意外过量的癌症病人，鞘内给予重组羧肽酶G2（CPDG2）迅速、有效地清除了脑脊液(CSF)中的氨甲喋呤。

CPDG2是一种能迅速把氨甲喋呤水解成失活型的细菌酶，美国国立癌症研究所的维德曼（Brigitte C. Widema ）和同事在论文中说。

“氨甲喋呤是最常用的化疗药，鞘内给药能进入脑脊液”，维德曼接受路透社记者的电话采访时称，“极少情况下可能发生意外过量”。

在本杂志上，维德曼等人描述了美国近7年来在多家医院见到的7个氨甲喋呤意外过量给药的癌症病例。5人过量给药引起了癫痫，2人昏迷，2人累及心肺。4人是因为药物配制错误，3人使用了原本用于全身性给药的剂量。意外过药3-9小时后，在腰椎部位鞘内给予2000单位重组CPDG2，病人CSF中的氨甲喋呤浓度下降98%。7人都完全恢复，2名年龄较大的病人有短期记忆损害。

“在发生氨甲喋呤鞘内给药意外过量的极偶然时刻，它可能是一种救命的药物”，维德曼说，与标准方法（包括腰椎穿刺从CSF中引流出氨甲喋呤、脑室脑池腰椎CSF输液和系统性给予皮质甾类和甲酰四氢叶酸等）比，它的解毒作用快得多。