瑞士成为首个批准阿斯利康公司（AstraZeneca）吉非替尼（gefitinib，易瑞沙，Ire a）作为三线用药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（ CLC）的欧洲国家。其他欧洲国家可能在不久后也会给予本品相应的批准。

本品是第一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），已获准用于经过至少2次化疗后，疾病仍出现进展的局部晚期及转移性 CLC患者的三线用药。本品已被美国、日本等全球22个国家批准用于晚期 CLC患者的治疗。

2项临床研究结果显示，在没有其他治疗选择的情况下，40%的患者在用药后，肿瘤大小明显缩减，病情也趋于稳定，约有1/3预后很差的患者，在开始治疗1年后仍然存活。与细胞毒药物相比，本品引起的不良反应严重程度相对较轻。中国癌症信息库为中国的肺癌患者提供从美国购买帮助。