者生存时间，以及是否具有成本效益等问题，因此,科学家们建议格列卫最好只用于加速期CML的治疗。此外，这些新型靶向抗癌药物同样也可能遇到其他类型抗癌药物的常见耐药性问题。例如，在CML患者中，有52%对格列卫不产生反应，有78%会在治疗开始后1年内出现病情复发。

　　不管如何，到目前为止，作为信号传导调节剂的小分子靶向抗癌药物已经获得一定的成功，而且，它们已经激起了人们对新型靶向抗癌药物及其他类似新药的期望，随着基因组学和蛋白质组学技术平台的构建，人们将建立起一系列更为准确、精密的，针对潜在药物靶标的分析技术，通过这些新技术而开发出来的靶向抗癌新药也将不断增加。

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