新华社2005年10月14日讯：山东烟台麦得津生物工程股份有限公司经过6年探索，与清华大学共同研制出的“重组人血管内皮抑制素注射液（商品名：恩度）”，被国家食品药品监督管理局批准为生物制品一类新药。这是世界上首例血管内皮抑制素抗癌新药。

2000年麦得津在世界上首次将Endostatin大规模成功复性，并在此基础上创造性地改变了Endostatin的氨基酸序列，使该蛋白的药用性能和疗效得到显著提高，进而将其命名为“恩度”。随后，“恩度”一次性通过了进入临床研究的专家咨询会，并于2004年6月完成全部临床研究，其确切疗效得到了验证。2005年3月“恩度”通过新药评审专家答辩，9月12日获得国家食品药品监督管理局颁发的生物制品一类新药证书。“恩度”与传统肿瘤化疗药物相比，具有靶向明确、无耐药性、毒副作用小等优点。在完成药品GMP认证后，“恩度”有望于年内上市。

“恩度”这一研发项目先后被列入国家863计划重大科技专项和863源头创新项目。